COVID-19: n tarkistamista varten on kahdenlaisia testejä: virustestit, joilla tarkistetaan nykyinen infektio, ja vasta-ainetesti, joka tunnistaa, onko immuunijärjestelmäsi kehittänyt vasteen aikaisempaan infektioon.
Joten on tärkeää tietää, oletko saanut viruksen tartunnan, mikä tarkoittaa sitä, että voit mahdollisesti levittää virusta koko yhteisössä tai onko sinulla mahdollinen immuniteetti virukselle. Tässä on mitä sinun tarvitsee tietää kahdentyyppisistä COVID-19-testeistä.
Mitä tietää virustesteistä
Virustestit, jotka tunnetaan myös nimellä molekyylitestit, suoritetaan yleisimmin ylempien hengitysteiden nenän tai kurkun vanupuikolla. Terveydenhuollon ammattilaisten on nyt otettava nenäpyyhkeitä päivitettyjen CDC -kliinisten näytteiden ohjeiden mukaisesti. Nielutyynyt ovat kuitenkin edelleen hyväksyttävä näytetyyppi tarvittaessa.
Kerätyt näytteet testataan etsimään merkkejä koronaviruksen geneettisestä materiaalista.
Toistaiseksi on olemassa 25 erittäin monimutkaista molekyylipohjaista testiä, jotka ovat kehittäneet laboratoriot, jotka ovat saaneet hätäkäyttöluvan Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta 12. toukokuuta alkaen. Yli 110 yritystä lähettää lupahakemuksia FDA: lle raportin mukaan. GoodRx.
Mitä tietää vasta -ainetestistä?
Vasta -ainetestit, jotka tunnetaan myös nimellä serologiset testit, edellyttävät verinäytettä. Toisin kuin virustestit, joissa tarkistetaan aktiiviset infektiot, vasta -ainetesti on tehtävä vähintään viikon kuluttua vahvistetusta koronavirusinfektiosta tai mahdollisesta oireettomasta ja lievästä oireesta kärsivien potilaiden epäillystä infektiosta, koska immuunijärjestelmä kestää niin kauan vasta -aineiden luomiseen.
Vaikka vasta -aineet auttavat torjumaan infektiota, ei ole todisteita siitä, onko koronavirusimmuniteetti mahdollista vai ei. Lisätutkimuksia tekevät terveysvirastot.
On 11 laboratoriota, jotka ovat saaneet FDA: lta hätäkäyttöluvan vasta -aineiden testaamiseen 12. toukokuuta. Yli 250 yritystä tulvii markkinoille vasta -ainetestillä, jotka eivät välttämättä ole aivan tarkkoja, GoodRxin mukaan, ja yli 170 valmistajaa odottaa FDA: n hyväksymispäätöksestä.
Entä kotitestaus?
FDA hyväksyi 21. huhtikuuta Laboratory Corporation of America -yhtiön ensimmäisen kotona koronaviruksenäytteenottotestin. Virustestipakkaus, jonka Pixel by LabCorp jakelee, vaatii nenäpyyhkeen, ja se on postitettava nimettyyn laboratorioon testattavaksi.
Viestin aika: kesäkuu-03-2021